[Solved] Physical effects of LSD, but little trip. Feeling sick, though

Dit patroon klinkt alsof je lichaam wél sterk reageert op serotonerge psychedelica, maar dat de klassieke “triplaag” (visuals, diepe vervorming, droomachtige beelden, egoverlies) bij jou relatief weinig op gang komt. Dat is niet hetzelfde als “geen werking”. De pupilverwijding, misselijkheid, braken en shaking bij 300 mcg LSD wijzen juist op duidelijke fysiologische activatie.

De meest waarschijnlijke verklaring is een combinatie van factoren, niet één oorzaak.

Bij psilocybine beschrijf je: geen duidelijke trip, maar daarna eerst vermoeidheid en later meer energie en beter gemoed. Dat past bij een subtiele of gedempte psilocybine-respons waarbij er mogelijk wel neurochemische en emotionele effecten optreden, maar zonder sterke subjectieve psychedelische beleving. Op het forum kwam ook een vergelijkbaar voorbeeld naar voren waarbij iemand zelfs bij zeer hoge psilocybine uit truffels nauwelijks hallucinaties of trip kreeg. Zulke mensen bestaan dus echt: weinig visuals, weinig “reis”, maar soms wel na-effecten in stemming, energie of mentale helderheid. Zie ook 90 mg psilocybine uit truffels en geen effect of trip? and Geen tot weinig effect van truffels en MDMA.

Bij LSD is het anders: 300 mcg is normaal gesproken een stevige dosering. Als je dan grote pupillen, misselijkheid, spugen en hevig trillen krijgt, maar weinig visuals, dan lijkt het alsof de lichamelijke stress- en activatielaag sterker doorkomt dan de visuele/psychedelische laag. Dat kan gebeuren bij een zenuwstelsel dat snel in sympathische activatie schiet: adrenaline, noradrenaline, spierspanning, misselijkheid, overprikkeling. De Triptherapie-informatie over moeilijke trips noemt ook dat de opkomstfase gepaard kan gaan met biologische activatie, onder andere via stressrespons, glutamaat/GABA-balans en lichamelijke onrust. Bij jou lijkt die activatie niet door te schuiven naar een vloeiende visuele trip, maar vooral in het lichaam te blijven hangen.

Een belangrijke mogelijkheid is medicatie of supplementgebruik. SSRI’s, SNRI’s, antipsychotica, benzodiazepinen, sommige stemmingsstabilisatoren, slaapmiddelen en bepaalde andere middelen kunnen de psychedelische werking dempen of vervormen. SSRI’s kunnen 5-HT2A-receptoren minder gevoelig maken; antipsychotica kunnen die receptor direct blokkeren; benzodiazepinen kunnen de intensiteit afvlakken. Dan kun je soms nog lichamelijke effecten voelen, maar weinig tripdiepte krijgen.

Daarnaast kan gewenning of kruistolerantie meespelen. Psilocybine en LSD werken allebei sterk via serotonerge systemen, vooral 5-HT2A. Als je recent hebt getript, gemicrodoseerd of regelmatig psychedelica gebruikt, kan dezelfde dosis veel minder visuele of mentale effecten geven. Triptherapie benoemt dat bij truffels en paddo’s snelle gewenning optreedt: te vaak kort achter elkaar gebruiken zorgt ervoor dat de effecten minder of niet meer optreden. Voor een diepere sessie is meestal minimaal één tot twee weken pauze nodig, vaak liever langer. Zie The risks of magic mushrooms and magic truffles en het forumtopic How long to stop microdosing truffles before a truffle ceremony?.

Ook afantasie kan een rol spelen als je normaal al weinig innerlijke beelden hebt. Afantasie betekent niet dat psychedelische visuals onmogelijk zijn, want psychedelische beelden ontstaan niet alleen via vrijwillige verbeelding. Toch kan het de ervaring minder beeldend of minder “filmisch” maken. Bij iemand met afantasie kan een trip daardoor eerder lichamelijk, emotioneel of cognitief zijn dan visueel.

De zoekresultaten over COMT en MAOA zijn ook relevant. COMT en MAOA zijn betrokken bij de afbraak van dopamine, noradrenaline en adrenaline. Als deze systemen traag werken of als je gevoelig bent voor catecholamines, kan een middel als LSD relatief veel lichamelijke activatie geven: trillen, spanning, hartslagbewustzijn, misselijkheid, paniekachtige energie of motorische ontlading. Dat hoeft niet te betekenen dat je mentaal diep tript; het kan juist voelen alsof je lijf “aan” staat terwijl je hoofd relatief helder blijft. Het forumtopic Psychedelic session for COMT and MAOA deficiency sluit daar goed op aan.

Verder moet je bij 300 mcg LSD altijd denken aan zuiverheid en doseringszekerheid. Als het niet farmaceutisch of getest is, weet je niet zeker of het echt LSD is, hoeveel erop zit, of dat er een andere stof of afbraakproduct meespeelt. Heftige misselijkheid en braken kunnen bij LSD voorkomen, maar bij ongewoon sterke bodyload zonder duidelijke psychedelische diepte is testen extra belangrijk.

Mijn inschatting op basis van alles wat je beschrijft: je bent waarschijnlijk geen “non-responder”, maar eerder iemand bij wie de visuele en mystieke laag sterk gedempt is, terwijl de lichamelijke serotonerge/catecholaminerge activatie juist duidelijk aanwezig is. Psilocybine geeft bij jou vooral vertraagde na-effecten op stemming en energie; LSD geeft vooral autonome activatie, shaking en misselijkheid, maar weinig visuals.

Ik zou in jouw geval niet zomaar hoger doseren. Zeker niet met LSD. Bij 300 mcg en zoveel lichamelijke reactie is “meer nemen” geen logische of veilige oplossing. Zinvoller is eerst uitzoeken wat dempt of vervormt: medicatie, recente tolerantie, microdosing, cannabis/THC, melatonine, supplementen, slaaptekort, stressniveau, afantasie, COMT/MAOA-profiel, maaginhoud, levermetabolisme en de betrouwbaarheid van de stof. Daarna kan je mogelijk met aanpassingen een betere trip ervaren.